实验报告：MR600D超声仪打断基因组DNA（再次使用1.5mL样品管架）
实验日期：2026年3月22日
实验目的：前期的基因组DNA打断测试用的都是0.5mL样品管架搭配100uL体系，这次重复上次测试（2026-3-19）使用1.5mL样品管架搭配 Axygen 品牌1.5mL低吸附离心管（货号MCT-150-L-C）探究超声打断效果。
二、实验材料与设备
1. 实验材料：新鲜全血基因组DNA样品（浓度132ng/uL）、TE缓冲液、纯水。
2. 实验耗材：Axygen 1.5mL离心管（型号MCT-150-L-C）
3. 实验设备：非接触式超声波破碎仪（型号MR600D）
4. 超声条件：
功率：20%振幅。
循环：15秒开/15秒关 (15/15s)。
每一轮总时长设置：600秒。
检测：在每轮超声结束时各取6μL样品。
5. 冷水机：Huber品牌冷水循环机，默认预冷4℃。
三、实验步骤
1. 样品准备：取40μL原样品（132ng/μL），加入1×TE缓冲液560μL，混合后分装至两管，每管300μL，标记为A样和B样，终浓度约为8.8ng/μL。
2. 超声处理：
超声条件：20%振幅，实际功率210W，冷水机维持4℃水浴低温循环水环境。
取样安排：每一轮总时间设置600秒（超声时间即300秒）结束后，A、B管各取样6μL，共进行5轮取样（超声总时间1500秒即25min）。
四、实验流程
超声总时间 | A样 | B样 |
300s | 取样6μL 编号① | 取样6μL编号② |
600s | 取样6μL 编号③ | 取样6μL 编号④ |
900s | 取样6μL 编号⑤ | 取样6μL 编号⑥ |
1200s | 取样6μL 编号⑦ | 取样6μL 编号⑧ |
1500s | 取样6μL 编号⑨ | 取样6μL 编号⑩ |
注：上次测试（2026-3-19）结束后大①号和大②号各余留275ul，换管后分别补25ul的1×TE缓冲液，借这次实验加超1800s，总计超声总时间是30min。取样编号为11和12，同上面10个样品一同送检。
详细检测报告可在“技术服务-下载文件”中查看下载对应标题PDF文件
五、结果分析
1. 同次超声处理完全能保障批次内的重复性：在相同的超声时间内，A样B样除了操作误差导致浓度不一致，片段峰值无明显差异！
2. 体积变化与取样一致性：每轮取样6μL，总体积控制稳定，终浓度计算准确，确保实验结果的可比性。
3. 设备参数稳定性：超声仪功率（210W）及冷水机温度维持稳定，排除设备波动对实验结果的干扰。
六、结论
MR600D非接触式超声波破碎仪的稳定性得到明确的验证，无论批内批间差异均不明显，超声效率上和进口相比是慢了些，但是实验关键最在乎的的稳定性重复性可再现性。慢些也有好处，获取不同大小峰值片段的时间窗口足够长，保证了容易获取。太快的话目标片段稍纵即更短-不易获取。
